En liten uppdatering
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Konstiga/svåra begrepp:
Det finns en hel del svåra begrepp inom genetiken som man också kan anse vara konstiga och det kan kännas helt onödigt att lära sig dem. Men det är faktiskt bra att lära sig eftersom om alla inom genetiken pratar om samma sak, men använder sig av olika begrepp så blir det lite svårt att veta vad de egentligen menar, så det är bra att lära sig begreppen och för att alla ska förstå vad jag pratar om (jag kommer använda begrepp som är välkända inom genetiken) så kommer jag här nedanför att påbörja en ordlista. Om jag upptäcker att det saknas ord på listan så kommer jag självklart att lägga till dessa på listan. Jag kommer inte använda mig av några begrepp som inte står på ordlistan.
Eukaryota organismer = Organismer som har cellkärna
Prokaryota organismer = Organismer som inte har cellkärna
Gen = ett arvsanlag
Genom = Den sammansatta arvsmassan hos levande organismer, består av DNA.
DNA = står för deoxiribonukleinsyra, hela genomet består av DNA. Man kan likna DNA vid en ritning, cellerna byggs upp efter vad DNA ”säger”. DNA finns i cellkärnan och det är dubbelsträngat. DNA kan kopiera sig självt och den processen kallas för replikation.
Cellkärna = En organell i cellen. Den viktigaste organellen då den innehåller allt som kodar cellen.
RNA = står för ribonukleinsyra. Man kan säga att det är en enklare kopia av DNA och den process där det bildas kallas för transkription. RNA är enklare än DNA på det sättet att RNA är enkelsträngat. RNA styr proteinsyntesen i cellerna. Processen när RNA bildar protein kallar för translation.
Replikation = Processen där DNA kopierar sig självt. Detta sker i cellkärnan.
Transkription = Processen där DNA bildar en enklare kopia av sig självt, RNA. Processen sker i cellkärnan.
Translation = Processen där RNA genomför proteinsyntesen och protein bildas. Processen sker tillskillnad från tidigare (ovanstående) processer inte i cellkärnan, utan i cytoplasman.
Kromosom = En struktur i cellen som bär genomet (hela arvsmassan). Människan har 23 stycken par kromosomer (46 stycken) i alla sina celler utom i köncellerna där den bara har 23 (hälften av i de vanliga cellerna)
P-generationen = Föräldrargenerationen.
F1-generationen = Son/dotter-generationen (alltså barn till P-generationen).
Alleler = Olika former av samma gen.
Monohybrid korsning = När man bara undersöker ett utslag av ett anlagspar(egenskap) är det en monohybrid korsning.
Dihybrid korsning = När man undersöker utslag av flera anlagspar(egenskaper) är det en dyhybrid korsning.
(VILKEN STOR BOKSTAV SOM HELST) t.ex. (S) = Det dominanta anlaget
(vilken liten bokstav som helst) tex (s) = Det recessiva anlaget
(Ss) / (SS) /(sS) /(ss) = Hur anlaget ser ut i individer (i könceller har man bara en bokstav)
Genotyp = Hela uppsättningen, även de som inte syns. Tex så är alla dessa (Ss) / (SS) /(sS) /(ss). Alltså att genotypen visar även de egenskaper som inte syns.
Fenotyp = Den delen av genotypen som syns, tex om fenotypen är (Ss) så är fenotypen (S) eftersom det är den egenskapen som syns utåt.
Olika nedärvningstyper
Homozygot eller heterozygot
För många gener finns två alleler, tillexempel för blomfärg. Det finns tex en allel för vit färg och en för gul färg. Om båda allelerna står för samma sak, tillexempel vit färg, så är allelen homozygot. Men om två alleler står för olika saker, tillexempel en för vit färg, och en för gul färg, då är allelen heterozygot. De olika zygottperna bildas med lika stor förhållande, dvs, varannan blir homozygot och varannan blir heterozygot.
Dominans och recessivitet
När en heterozygot allel utvecklar den ena egenskapen, tillexempel gul färg (när det finns anlag för både vit och gul färg) så säger man att den gula färgen är dominant. Den andra egenskapen som inte syns är då recessiv. Förhållande rent teoretiskt mellan vilken egenskap som syns (dominant eller recessiv) är förhållandet 3:1, alltså, 25 % av avkomman bör få den recessiva egenskapen som synlig.
Hur blir det om båda föräldrar är homozygota då, med två olika egenskaper?
Då blir det så att avkomman blir heterozygot och beroende på vilken av föräldrarnas egenskaper som är dominant och vilken som är recessiv är avgörande för vilken egenskap som avkomman får. Avkomman får självfallet den dominanta egenskapen som synlig och den recessiva som osynlig.
F1-korsning
Om man korsar två stycken heterozygota individer så finns det fyra kombinationsmöjligheter per avkomma; (Ss) / (SS) /(sS) /(ss). Om det blir (Ss) eller (sS) kommer avkomman att få den dominanta egenskapen(S) som synlig och den recessiva (s) som osynlig. Om den istället blir (SS) så kommer den få dominanta egenskapen som synlig då det bara finns dominanta egenskaper. Om den blir det fjärde alternativet (ss), så kommer det recessiva anlaget vara det som syns eftersom det bara finns recessiva anlag.
Könsbunden nedärvning
Det finns en viss typ av egenskaper som är X – och/eller Y-kromosombundna. Det vanligaste är att sådana egenskaper sitter på X-kromosomen. Som bekant har man olika kromosomuppsättning beroende på om man är man eller kvinna. Kvinnor har uppsättningen XX och ”skickar” därför alltid X till sitt barn, oavsett kön på barnet. Män har uppsättningen XY och det är beroende på vilken av dessa som mannen ”skickar” som avgör vilken kön barnet blir. Många egenskaper som är könsbundna är recessiva och sitter på X-kromosomen. Därför är det ovanligt att en kvinna blir drabbad av egenskaper som sitter på X-kromosomen, just för att kvinnor har två X-kromosomer och för att hon ska bli drabbad måste både hennes föräldrar vara drabbade av egenskaper som sitter på X-kromosomen. Det kan räcka med att en kvinnas mamma är bärare på en sådan egenskap, och att pappan är drabbad, för att dottern ska få det, men det är 50% risk att hon ärver den egenskapen och 50% risk att hon inte blir drabbad, men istället blir bärare. Män blir alltså oftare drabbade av X-kromosombundna egenskaper, just för att de bara har en X-kromosom och då spelar det inte heller någon roll att egenskapen är recessiv. Män kan alltså inte vara bärare av en sådan egenskap utan att vara drabbad. Om en man som är drabbad sedan får en dotter så kommer dottern alltid att bli bärare utav egenskapen, eftersom den sitter på X-kromosomen och när det är en flicka så har hon XX, ett X från mamman och ett från pappan. Exempel på könsbunden nedärvning är en viss typ av färgblindhet och den vanligaste typen av blödarsjuka.
Kodominanta gener och intermediär nedärvning
Ibland har den recessiva allelen ingenting att säga till om på fenotypen, de egenskaper som syns kommer ändå att vara de dominanta. Men ibland spelar både den recessiva och den dominanta in för hur egenskapen ska bli. När båda alleler spelar in för hur egenskapen ska bli kallas det för kodominanta gener. Detta kan göra en ko svart med vita fläckar tex, och då det är mest vitt är det den starkare allelen, och den svarta allelen är den svaga. Ibland, om de båda allelerna är lika starka, så blir det en blandning av dessa. Det skulle göra kossan i mitt tidigare exempel grå. Om man då skulle korsa denna gråa kossan med en annan grå ko skulle förhållandet svarta, gråa och vita kossor vara 1:2:1. Man måste dock komma ihåg att gråa kossor inte är en egen allel, utan en egenskap som uppstår när två andra alleler är lika starka.
Korsningsschema: När man gör korsningsschema så skriver man (som jag tycker är bäst och tydligast) är att man skriver fenotypen i varsin ruta på varje individ i P-generationen. Om det är möjligt att anlaget är heterozygot skriver man även med det recessiva anlaget. Om vi tar exemplet med blodgrupp så blir det mycket tydligare. 0 är en blodgrupp som är ett recessivt anlag, det vill säga att alla som har andra blodgrupper (utom AB) kan bära på ett anlag för blodgruppen 0. Om vi säger att mamman har blodgruppen 0, då har hon genotypen 00 och fenotypen 0. Om pappan tillexempel har blodgruppen A så kan han ha genotypen AA eller A0, det vet vi inte. Fenotypen är i alla fall A och om man vill veta vilken blodgrupp deras barn kommer att tillhöra så kan man göra ett enkelt korsningsschema. Det går till såhär:
Man kan också skriva med hela genotypen men oftast så krånglar det bara till schemat i onödan, om man inte ska göra ett korsningsschema för fler än en egenskap.
När det gäller min forskning så ska jag göra ett korsningsschema hur det borde blir, sedan ska jag jämföra med det praktiska resultatet och se hur mycket mitt korsningsschema stämmer. De egenskaper jag ska studera är vildtypen (röda ögon, ”raka” vingar(alltså inte ihopknycklade)) v.s. den muterade typen (vita ögon, börja vingar(ihopknycklade)). Vildtypen är dominant eftersom både röda ögon och raka vingar är dominanta anlag. Men vi vet ju inte hur genotypen ser ut, den kan bära på recessiva anlag. Vita ögon och böja vingar är båda två recessiva anlag, så vi vet att den bara har recessiva anlag. Jag döper röd ögonfärg till (Ö) och vit till (ö), jag döper raka vingar till (V) och böjda till (v).Vi bestämmer att hanen är av den muterade typen och honan är av vildtypen. Då kommer korsningsschemat att se ut såhär:
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
♥ Vad äter bananflugor?
Här är ett recept på mat man kan koka till flugorna.
Koka upp 175ml kallt vatten, 5,4g agar och 1,9g maizena (majsstärkelse) i en flaska, blanda sedan ihop det med en lösning gjord av 80ml varmt vatten, 6g socker och 10g färskjäst. Tillsätt även antimögelmedel som t.ex. nipagin.
Har hittat receptet här: http://projektarbete-pakanv3c.blogspot.se/search?updated-min=2008-01-01T00:00:00%2B01:00&updated-max=2009-01-01T00:00:00%2B01:00&max-results=5
♥ Hur ser man om en bananfluga är en tjej eller kille?
Honorna är 2,5 mm långa, hanarna är mindre och baksidan av deras kropp är mörkare. Hanar har också en tydlig svart fläck på bakkroppen som är rätt otydlig när flugan är nykläckt. Hanen har också en borstliknande fiberstruktur på mellanfotsbenet. Honorna är också spetsigare än hanarna och har ett äggläggningsrör.
(bild lånad från http://sv.wikipedia.org/wiki/Bananfluga)
♥ Hur många kromosomer har en bananfluga?
8 st kromosomer.
♥ Vad krävs för att få en bananfluga att trivas i fångenskap?
Inte speciellt mycket, mat och värme. Det ska vara ungefär 25° C för att flugorna ska trivas och för att nya generationer ska utvecklas i rätt takt.
♥ Hur snabbt förökar sig en bananfluga och hur många generationer kan man ha vid liv samtidigt?
En bananfluga lever i 2-3veckor och en hona lägger ungefär 500 ägg under sin livstid. På ett dygn utvecklas äggen från ägg till larver, 4 dygn för larven att bli puppa och ytterligare 4 dygn för puppan att bli fluga. 9-10 dygn tar det alltså för en ny generation att komma till, och då kan alltså 3 generationer vid liv samtidigt.
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok
Kategori: Loggbok